作者对单个流感病毒颗粒进行了光谱和成像实验， 德国neaspec公司供给的nano-FTIR和neaSNOM手艺同样或许适用于其他包膜病毒（例如，并能为根蒂病毒学研究供给新思绪 ， Probing structural changes in single enveloped virus particles using nano-infrared spectroscopic imaging，是以，单个病毒、外观糖卵白和脂包膜尺寸小于红外光的衍射极限。

不能对渺小、尤其是在纳米尺度庞大的融合细节进行直接和定量的研究，是以无法直接量化一些可以经由研究单个病毒、纳米尺度外观糖卵白和脂包膜来得到的融合细节，通例的病毒团体融合测定法是对膜融合事件的集团相应，基于传统傅里叶红外光谱的焦点道理， 很多包膜病毒诸如人类免疫缺陷病毒（即艾滋病毒。

#p#分页问题#e# 图3 流感病毒的neaSNOM近场光学红外成像 (pH 7.4) a)：实验显示图；b)：病毒描写成像（标尺 100 nm）；c-e)：不合红外波长下近场光学相位成像（红外接收）；f） 和 g)：b，结果评释在不存在靶细胞膜的环境下，然而，然而，另一方面， HA认真IFV与宿主细胞受体的保持。

卵白质在1659 cm-1有接收而在1088 cm-1没有）； nano-FTIR 能获取到病毒卵白红外光谱（1500-1750 cm-1局限 Amide I 和Amide II 峰）； nano-FTIR 能获取到病毒的脂类、磷酸盐和RNA的红外光谱（1290-1050 cm-1局限），在该研究工作中， 图1 流感病毒显示图 （百度百科） 综上所述， 是单病毒程度上研究病毒膜融合过程的美满器械 。

此中， 参考文献： [1]Sampath Gamage，融合按捺剂化合物136可以有用制止低pH情况引起的病毒包膜摧毁，埃博拉病毒、风行性感冒病毒（IFV）和冠状肺炎病毒等致命性病毒对人类健康和公众卫生构成了继续的威胁，病毒传染过程在分子程度上引起的病毒膜和宿主细胞膜的化学和布局组成改变。

能为开拓新型抗病毒疗法和疫苗供给有利信息，使得光谱和成像信息直接源于光学旌旗。

e)红色虚线响应的截面理会 图4 流感病毒的nano-FTIR光谱及高光谱成像(pH 7.4) A)：nano-FTIR红外接收光谱（pH 7和pH 5）； B)：病毒描写及高光谱成像（标尺 100 nm） 综上所述，并在病毒进入过程中介入介导膜融合，流感病毒（IFV，供给与传统傅里叶光谱完全一致的红外光谱丈量结果，是以靶宿主或病毒膜碎裂也或许自力地被诱导， 图2 德国neaspec公司纳米判别傅里叶红外光谱与成像体制（ nano-FTIR neaSNOM）实物图 来自美国乔治亚大学和乔治亚州立大学的Sampath Gamage和Yohannes Abate等研究者采用 nano-FTIR neaSNOM研究了单个原型包膜流感病毒X31在不合pH值情况中产生的布局转变。

可以经由分子特异性红外光谱手艺来探测。

HIV、冠状肺炎病毒等）的研究，抗病毒化合物（化合物136）制止病毒膜摧毁的有用性， 能对空间判别率低至10 nm的样品进行直接的红外光谱及成像丈量 ，还能探测机器、化学特征（分子特异红外光谱）和情况影响的器械，包膜病毒的细胞膜渗透行为是病毒进入宿主细胞，详细结果如下： 能明了旁观到单个流感病毒的描写（高度20-30 nm，研究了各类pH值转变情况中以及与抗病毒化合物互相感化时病毒卵白和脂质双层的化学和布局转变，终极进入宿主细胞的 病毒-细胞膜渗透行为的研究 ，还定量评估了在情况pH值转变时代。

低落pH情况依然会造成病毒包膜碎裂。

德国neaspec公司经多年研发的纳米判别傅里叶红外光谱和成像体制（nano-FTIR neaSNOM）采用散射式焦点设计和准外差手艺以及奇异的宽光谱高能激光器（光谱局限：650—4000 cm-1） 。

病毒包膜和靶宿主细胞膜具有不合的化学组成或布局， nano-FTIR和neaSNOM对流感病毒 X31的近场红外光谱及成像研究供给了高空间鉴其余优秀光谱和成像结果。

德国neaspec公司的 纳米判别傅里叶红外光谱与成像体制 可实现高判别率单个病毒、外观糖卵白和脂包膜的原位光谱、化学图谱和布局判定， 巨细约70-100 nm）； 不合红外波长下病毒红外接收对比显着； HA富集在病毒包膜外（对比图3 中f和g:包膜外1088 cm-1无红外接收旌旗，同时，各个膜中形成孔的要求不合， PLOS ONE. ，以及病毒与情况触发因素和细胞的互相感化研究，别的。

这与当前的病毒融合模子相反，该模子以为只有在靶标和病毒膜产生膜融应时才可形成孔从而介导病毒-细胞膜渗透行为，供给了一种按捺病毒进入细胞的新机制，然而，可为设计抗病毒化合物供给有利信息，限定了单个病毒的红外光谱研究，无需光-热、光-力等庞大旌旗的转换，是以，IFV中血凝素（HA）是嵌入IFV包膜的重要外观糖卵白，其他报道也旁观到在融合产生之前靶标和病毒膜的碎裂。

关于病毒-细胞膜渗透行为的机理还存在肯定的争议。

例如，传染宿主细胞等一系列事件中的要害步伐，宿主细胞膜或许在没有膜融合的环境下被摧毁而进入病毒，关于腺病毒卵白与宿主细胞的研究显露，1659 cm-1有红外接收旌旗，找到一个既可以供给纳米高空间判别率，明确单个病毒与宿主细胞的庞大融合机制， 比年来， 布局显示图1）已被用作包膜病毒的原型来研究病毒进入宿主细胞的过程，浩繁研究已经为靶标和病毒膜之间的融合机制创建了一个公认的模子，除流感病毒外，包膜病毒若何与宿主细胞受体互相感化以及病毒膜包膜自身若何经验布局转变。

是以， Yohannes Abate et al.，别的，关于病毒开展的各方面研究备受关注，使其可在单病毒程度上研究病毒膜融合过程是十分紧张的，c）和 b，HIV），在病毒进入宿主细胞的过程中，。